Dostarlimab
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| Dostarlimab | ||
|---|---|---|
| Nombre (IUPAC) sistemático | ||
| Agentes antineoplásicos, anticuerpo monoclonal | ||
| Identificadores | ||
| Número CAS | 2022215-59-2 | |
| Código ATC | L01FF07 | |
| Datos clínicos | ||
| Estado legal | ℞-Receta requerida | |
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Dostarlimab, comercializado bajo la marca Jemperli, es un anticuerpo monoclonal utilizado para tratar ciertos tumores sólidos como el cáncer de endometrio.[1]
Uso médico
Su principal indicación, es el tratamiento del cáncer recurrente o avanzado con deficiencia de reparación de emparejamientos erróneos (dMMR), según lo determinado por una prueba aprobada por la FDA, y que ha progresado durante o después de un tratamiento previo con un régimen que contiene platino. Se observaron beneficios en el 44% de los casos. Se administra intravenosamente.[2][1]
Efectos secundarios
Los efectos secundarios más frecuentes son cansancio, náuseas, diarrea y anemia. Otros efectos secundarios pueden ser dolor articular, erupción cutánea, fiebre y problemas tiroideos. Los efectos secundarios graves pueden incluir neumonitis, colitis y hepatitis debido a la disfunción inmunitaria. Su uso durante el embarazo puede dañar al bebé. Se trata de un anticuerpo monoclonal que bloquea el receptor de muerte programada-1 (PD-1), permitiendo así que el sistema inmunitario elimine las células cancerosas.[1][2]
Historia
Dostarlimab fue aprobado para uso médico en los Estados Unidos y Europa en 2021. En Estados Unidos tiene un costo de 11 400 USD por cada 500 mg desde el 2022. En el Reino Unido esta cantidad cuesta unas 5 900 libras.[1][2][3][4]
Véase también
Referencias
- ↑ a b c d «Jemperli- dostarlimab injection». DailyMed. Archivado desde el original el 1 de marzo de 2022. Consultado el 28 de abril de 2021.
- ↑ a b c «Jemperli EPAR». European Medicines Agency (EMA). 24 de febrero de 2021. Archivado desde el original el 14 de mayo de 2022. Consultado el 16 de julio de 2021.
- ↑ «Dostarlimab». SPS - Specialist Pharmacy Service. 16 de marzo de 2019. Archivado desde el original el 11 de febrero de 2022. Consultado el 22 de julio de 2022.
- ↑ «Jemperli Prices, Coupons & Patient Assistance Programs». Drugs.com (en inglés). Archivado desde el original el 13 de junio de 2022. Consultado el 22 de julio de 2022.
Bibliografía
- Anticuerpos monoclonales autorizados por EMA y FDA para uso terapéutico Archivado el 20 de diciembre de 2020 en Wayback Machine. (en inglés)
- Meyer S, Leusen JH, Boross P. Regulation of complement and modulation of its activity in monoclonal antibody therapy of cancer. mAbs 2014;6;1133-44. (en inglés)
- Machado NP, Téllez GA, Castaño JC. Anticuerpos monoclonales: desarrollo físico y perspectivas terapéuticas. Infect [Internet]. 2006 [citado 10 Nov 2017]; 10(3): 186-197. Disponible en: http://www.scielo.org.co/scielo.php?pid=S0123-93922006000300006&script=sci_abstract
- Gutiérrez Rodríguez N, González-Carreró MI (dir). La inmunoterapia con anticuerpos monoclonales y sus derivados [trabajo de fin de grado en Internet]. Santander: Facultad de Medicina de Universidad de Cantabria; 2016 [citado 05 de Nov 2017]. Disponible en: https://repositorio.unican.es/xmlui/bitstream/handle/10902/8771/GutierrezRodriguezN.pdf?sequence
Enlaces externos
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